Italian Federation of Biological Societies

Federazione Italiana Società Biologiche

La combinazione di biomateriali e cellule staminali per applicazioni cliniche costituisce una grande sfida nell’ingegneria del tessuto osseo. Quindi, le reti cellulari derivate dal crosstalk cellule-biomateriali hanno una profonda influenza sul comportamento e sulla comunicazione cellulare, precedendo la proliferazione e la differenziazione. Lo scopo di questo studio era di indagare in vitro reti cellulari derivate da cellule staminali mesenchimali gengivali umane (hGMSCs) e interazione bioceramica calcio fosfato (CaP). Le prestazioni biologiche dell’interazione tra bioceramica CaP e hGMSC sono state valutate attraverso l’adesione e la distribuzione cellulare, la proliferazione cellulare e la potenziale differenziazione osteogenica, in tre diversi tempi: 5 ore, 1 settimana e 4 settimane.
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I risultati hanno confermato che le hGMSC soddisfacevano i criteri richiesti per le MSC mentre mostravano capacità di differenziazione osteogenica. Abbiamo riscontrato un aumento significativo dei numeri cellulari e dei livelli di proliferazione.
Inoltre, l’espressione di proteine e mRNA OPN è stata sovraregolata nelle cellule coltivate con bioceramica CaP entro il giorno 21, suggerendo un effetto osteoinducibile della bioceramica CaP sulle hGMSC. Sorprendentemente, le aggregazioni bioceramiche di CaP sono state ottenute attraverso ponti hGMSCs, suggerendo il potenziale in vitro della formazione di macrostrutture.
Concludiamo che hGMSCs e bioceramica CaP con micro e macropori supportano l’adesione, la proliferazione e la differenziazione osteogenica di hGMSC. I nostri risultati suggeriscono che le indagini focalizzate sull’interfaccia cellule-biomateriali sono essenziali per le terapie rigenerative del tessuto osseo.

Le analisi trascrittomiche rivelano risposte complete degli emociti degli insetti al micopatogeno Beauveria bassiana e la proteina della parete cellulare correlata alla virulenza fungina aiuta il patogeno a eludere la difesa cellulare dell’ospite

 

I funghi entomopatogeni infettano naturalmente gli ospiti degli insetti nell’ambiente. L’invasione fungina e la difesa immunitaria dell’ospite sono ancora in fase di coevoluzione. In questo studio, il fungo entomopatogeno Beauveria bassiana e l’insetto lepidottero Galleria mellonella sono stati utilizzati per studiare l’immunità cellulare dell’ospite e la strategia fungina per eludere la difesa dell’ospite. Innanzitutto, l’espressione dell’intero genoma ha rivelato le risposte trascrittomiche degli emociti al micopatogeno degli insetti, che variavano dinamicamente durante il processo di infezione.

L’analisi di arricchimento ha indicato che i geni differenzialmente espressi erano principalmente coinvolti nel metabolismo, nei processi cellulari e nel sistema immunitario. In particolare, la risposta cellulare ha coinvolto una serie di geni di enzimi idrolitici e peptidi antimicrobici che sono stati ordinati insieme nell’analisi di clustering.

In B. bassiana , un gene della proteina della parete cellulare ( BbCwp ) contribuisce allo sviluppo fungino nell’emocele e alla virulenza dell’ospite. Le analisi RT-qPCR hanno indicato che l’infezione da ceppo mutante b BbCwp ha causato l’espressione sovraregolata di una serie di geni correlati all’immunità, tra cui la proteina di riconoscimento β-1, 3-glucano, l’enzima idrolitico e il peptide antimicrobico geni.

L’interruzione di BbCwp ha portato a un cambiamento significativo nella funzione di legame della lectina conidiale e all’incapsulamento potenziato da parte degli emociti dell’ospite. Dopo essere stato trattato con enzimi idrolitici, il mutante b BbCwp ha mostrato una sensibilità significativamente migliorata agli stress osmotici e ossidativi.

In conclusione, l’invasione fungina avvia risposte fisiologiche complete negli emociti dell’ospite. Per il micopatogeno, la proteina della parete cellulare svolge un ruolo importante nell’evasione fungina della difesa immunitaria e nella colonizzazione nell’ospite. I nostri studi forniscono un quadro iniziale per esplorare dettagli più meccanicistici sull’interazione fungo-ospite.

 

Regolazione differenziale del complesso telomerico mediante BCR-ABL1 chinasi in modelli cellulari umani di leucemia mieloide cronica: dall’analisi di una singola cellula al sequenziamento di nuova generazione

 

I telomeri sono complessi nucleoproteici specializzati, localizzati alle estremità fisiche dei cromosomi, che contribuiscono al mantenimento della stabilità del genoma. Una delle caratteristiche delle cellule della leucemia mieloide cronica (LMC) è una riduzione della lunghezza dei telomeri che può provocare una maggiore instabilità genomica e la progressione della malattia.
Il mantenimento aberrante dei telomeri nella LMC non è completamente compreso e sono coinvolti altri meccanismi come l’allungamento alternativo dei telomeri (ALT). In questo lavoro, abbiamo impiegato cinque linee cellulari BCR-ABL1 -positive, vale a dire K562, KU-812, LAMA-84, MEG-A2 e MOLM-1, comunemente utilizzate nei laboratori per studiare il legame tra mutazione, numero di copie ed espressione dei geni di mantenimento dei telomeri con l’espressione, il numero di copie e l’attività di BCR-ABL1 .
Recombinant Candida Albicans ALB1 Protein (aa 1-153)
VAng-Lsx05285-1mgEcoli Creative Biolabs 1 mg (E. coli) 3820.8 EUR
Recombinant Candida Albicans ALB1 Protein (aa 1-153)
VAng-Lsx05285-500gEcoli Creative Biolabs 500 µg (E. coli) 2733.6 EUR
Recombinant Candida Albicans ALB1 Protein (aa 1-153)
VAng-Lsx05285-50gEcoli Creative Biolabs 50 µg (E. coli) 1875.6 EUR
Recombinant Saccharomyces Cerevisiae ALB1 Protein (aa 1-175) [His] (strain YJM789)
VAng-Wyb4190-1mg Creative Biolabs 1 mg 4692 EUR
Recombinant Saccharomyces Cerevisiae ALB1 Protein (aa 1-175) [His] (strain ATCC 204508 / S288c)
VAng-Wyb4191-1mg Creative Biolabs 1 mg 4692 EUR
I nostri risultati hanno dimostrato che il numero di copie e l’espressione di BCR-ABL1 sono cruciali per l’allungamento dei telomeri. Abbiamo osservato una correlazione tra l’espressione di BCR-ABL1 e la lunghezza dei telomeri, nonché la sovraregolazione delle shelterine. Il sequenziamento di nuova generazione ha rivelato varianti patogene e alterazioni del numero di copie nei principali soppressori tumorali, come TP53 e CDKN2A, ma non nei geni associati ai telomeri.
Platelet Derived Growth Factor Receptor Alpha (PDGFRa) Polyclonal Antibody (Human)
4-CAC060Hu01 Cloud-Clone
  • 285.60 EUR
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Platelet Derived Growth Factor Receptor Alpha (PDGFRa) Polyclonal Antibody (Human), APC
4-CAC060Hu01-APC Cloud-Clone
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Platelet Derived Growth Factor Receptor Alpha (PDGFRa) Polyclonal Antibody (Human), APC-Cy7
4-CAC060Hu01-APC-Cy7 Cloud-Clone
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Platelet Derived Growth Factor Receptor Alpha (PDGFRa) Polyclonal Antibody (Human), Biotinylated
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Platelet Derived Growth Factor Receptor Alpha (PDGFRa) Polyclonal Antibody (Human), Cy3
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Platelet Derived Growth Factor Receptor Alpha (PDGFRa) Polyclonal Antibody (Human), FITC
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Platelet Derived Growth Factor Receptor Alpha (PDGFRa) Polyclonal Antibody (Human), PE
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Platelet Derived Growth Factor Receptor Alpha (PDGFRa) Monoclonal Antibody (Human), APC
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Platelet Derived Growth Factor Receptor Alpha (PDGFRa) Monoclonal Antibody (Human), APC-Cy7
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Lamin A/C (LMNA) Monoclonal Antibody (Human), HRP
4-CAF550Hu22-HRP Cloud-Clone
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  • 100ul
  • 10ml
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  • 200ul
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Lamin A/C (LMNA) Monoclonal Antibody (Human), PE
4-CAF550Hu22-PE Cloud-Clone
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  • 10ml
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  • 200ul
  • 20ul
ATPase, Na+/K+ Transporting Alpha 1 Polypeptide (ATP1a1) Polyclonal Antibody (Human)
4-CAG369Hu01 Cloud-Clone
  • 280.80 EUR
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  • 10ml
  • 1ml
  • 200ul
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ATPase, Na+/K+ Transporting Alpha 1 Polypeptide (ATP1a1) Polyclonal Antibody (Human), APC
4-CAG369Hu01-APC Cloud-Clone
  • 391.20 EUR
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Nel loro insieme, abbiamo dimostrato che l’espressione e l’attività della chinasi BCR-ABL1 giocano un ruolo cruciale nel mantenimento dei telomeri nelle linee cellulari di LMC. I nostri risultati possono aiutare a convalidare e interpretare correttamente i risultati ottenuti da molti laboratori che impiegano questi modelli in vitro di LMC.

Analisi della biodistribuzione degli adenovirus oncolitici in campioni di necroscopia di pazienti canini trattati con viroterapia cellulare

 

L’immunoterapia oncolitica con virus competenti è un approccio emergente nel trattamento del cancro. È stata dimostrata la sicurezza clinica di molti tipi di virus oncolitici (OV). Tuttavia, mancano informazioni sulla biodistribuzione virale nei pazienti. I dati disponibili sulla biodistribuzione dell’adenovirus oncolitico in soggetti umani trattati per via endovenosa consistono nel rilevamento del virus nei fluidi corporei, in alcune biopsie tumorali e in un singolo referto di campioni di necroscopia dei pazienti. Non ci sono informazioni sulla biodistribuzione adenovirale in pazienti trattati per via endovenosa con veicoli cellulari portatori di un adenovirus oncolitico.
Abbiamo precedentemente pubblicato rapporti sull’efficacia e la sicurezza clinica dell’infusione di cellule staminali mesenchimali (MSC) infettate con un OV in pazienti umani e canini. In questo studio, abbiamo eseguito l’autopsia su 12 pazienti canini trattati con dCelyvir, MSC canine infettate da ICOCAV17, un adenovirus oncolitico canino.
La prevalenza delle lesioni microscopiche, in particolare delle risposte infiammatorie croniche in diversi organi, è stata superiore al previsto. Contemporaneamente, abbiamo trovato una immunoreazione positiva a ICOCAV17 nei campioni analizzati. Questi risultati supportano un possibile ruolo del virus nello sviluppo di alterazioni istopatologiche e nella replicazione virale sistemica in corso di ICOCAV17 nel periodo successivo alla somministrazione della terapia.

Collagen analysis, <10 samples

80031 Chondrex Custom service 174.84 EUR

Collagen analysis, >30 samples

80033 Chondrex Custom service 162.66 EUR

Collagen analysis, 10-30 samples

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Hydroxyproline analysis <10 samples

80061 Chondrex Custom service 171.36 EUR

Antibody analysis - human >30 samples

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Antibody analysis - human <10 samples

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Hydroxyproline analysis 11-20 samples

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Hydroxyproline analysis 21-30 samples

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Hydroxyproline analysis 31-40 samples

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Antibody analysis - human 10-30 samples

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Antibody analysis - chick, bovine, or porcine <10 samples

80011 Chondrex Custom service 129.6 EUR

Antibody analysis - chick, bovine, or porcine >30 samples

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Antibody analysis - rat, mouse, or human <10 samples

80021 Chondrex Custom service 138.3 EUR

Antibody analysis - rat, mouse, or human >30 samples

80023 Chondrex Custom service 127.86 EUR

Antibody analysis - chick, bovine, or porcine 10-30 samples

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